A crescente demanda por medicamentos para emagrecimento está intensificando a concorrência entre as principais empresas farmacêuticas do mundo. Com um mercado que pode superar US$ 100 bilhões em vendas anuais até 2030, segundo estimativas de analistas, fabricantes tradicionais e empresas de biotecnologia aceleram o desenvolvimento de novos tratamentos para obesidade, diabetes e doenças metabólicas, em uma disputa que envolve eficácia, preço, facilidade de uso e capacidade de produção.
Atualmente, a dinamarquesa Novo Nordisk e a norte-americana Eli Lilly estão entre as principais protagonistas desse segmento, impulsionadas pela comercialização de medicamentos à base de semaglutida e tirzepatida. Os produtos dessas companhias ganharam espaço no mercado internacional e ampliaram o interesse de investidores em um setor que passou a representar uma das principais oportunidades de crescimento da indústria farmacêutica.
A expansão, entretanto, tem atraído novos concorrentes. Empresas como Roche, AstraZeneca, Pfizer e diversas companhias de biotecnologia estão investindo em pesquisas para desenvolver tratamentos que possam disputar espaço com os medicamentos já disponíveis. A estratégia inclui a criação de novas moléculas, combinações de princípios ativos e formulações que ofereçam alternativas às aplicações injetáveis semanais.
Comprimidos ampliam a concorrência
Uma das principais mudanças no mercado é o avanço dos medicamentos orais para o tratamento da obesidade. A possibilidade de oferecer comprimidos em vez de injeções pode ampliar o público interessado nesses tratamentos, especialmente entre pacientes que preferem evitar aplicações frequentes.
A Novo Nordisk avançou nesse segmento com a versão oral do Wegovy, enquanto a Eli Lilly desenvolve sua presença com o Foundayo, medicamento à base de orforgliprona. Em 16 de outubro de 2026, a Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação do Foundayo para o controle do peso e o tratamento do diabetes tipo 2 em adultos. A decisão final de comercialização na União Europeia ainda depende da análise da Comissão Europeia.
Nos estudos clínicos apresentados à agência, participantes tratados com o medicamento perderam até 11% do peso corporal. O resultado, porém, varia conforme as condições do estudo, a dose utilizada e as características dos pacientes, e não deve ser interpretado como uma garantia de resultado individual.
A disputa entre comprimidos e injetáveis também envolve conveniência. A orforgliprona pode ser tomada sem as restrições de horário e alimentação associadas a alguns outros tratamentos orais, uma característica que a fabricante apresenta como diferencial competitivo.
A ampliação das opções pode alterar a dinâmica comercial do setor. Além da eficácia clínica, fatores como tolerabilidade, facilidade de administração, preço e disponibilidade tendem a influenciar as decisões de pacientes, profissionais de saúde e sistemas de assistência médica.
Empresas investem em novas gerações de tratamentos
Além de competir com medicamentos já comercializados, as farmacêuticas estão desenvolvendo tratamentos que buscam ampliar a perda de peso, melhorar a tolerabilidade ou reduzir a frequência das aplicações.
A Roche, por exemplo, vem ampliando sua atuação no segmento por meio de aquisições e acordos de licenciamento. Em outubro, a companhia firmou um acordo com a chinesa Rona Therapeutics para obter direitos globais sobre uma terapia experimental voltada à obesidade e a doenças metabólicas. O negócio pode alcançar US$ 1,16 bilhão, condicionado ao cumprimento de metas de desenvolvimento e comercialização.
A AstraZeneca também busca ampliar seu portfólio de tratamentos metabólicos, enquanto a Amgen investe em medicamentos experimentais que poderão permitir intervalos maiores entre as doses. Essas iniciativas refletem uma mudança nas prioridades da indústria: o objetivo não é apenas desenvolver medicamentos capazes de reduzir o peso, mas também oferecer alternativas que atendam a diferentes necessidades clínicas.
O desenvolvimento de novas terapias, contudo, exige investimentos elevados e anos de pesquisas. Os candidatos precisam demonstrar segurança e eficácia em ensaios clínicos e obter aprovação das autoridades regulatórias antes de chegar ao mercado. Por isso, nem todos os projetos em desenvolvimento se transformarão em produtos comercialmente viáveis.
Preços e capacidade de produção entram no centro da disputa
O potencial de crescimento do mercado também aumenta a pressão sobre os fabricantes para ampliar a capacidade produtiva e tornar os tratamentos mais acessíveis. A demanda elevada por medicamentos à base de GLP-1, classe que inclui substâncias como semaglutida e tirzepatida, exige investimentos em instalações, equipamentos e cadeias de fornecimento especializadas.
A competição entre as empresas pode contribuir para ampliar a oferta e pressionar os preços ao longo do tempo, embora esse efeito dependa da entrada efetiva de novos concorrentes, das patentes, das decisões regulatórias e dos custos de fabricação.
A chegada de versões genéricas ou de alternativas mais baratas também poderá modificar a estrutura do mercado em determinadas regiões. A velocidade desse processo, porém, varia conforme a legislação de cada país e o período de proteção de cada medicamento.
No Brasil, o acesso aos tratamentos depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica, disponibilidade nas farmácias e capacidade de pagamento dos consumidores. A ampliação da concorrência internacional não significa, necessariamente, que todos os medicamentos terão redução imediata de preço no mercado brasileiro.
Outro desafio está no fornecimento de produtos seguros e de qualidade. A popularidade dos medicamentos para emagrecimento tem atraído a comercialização de versões irregulares e substâncias sem garantia adequada de procedência. A compra de medicamentos fora dos canais autorizados pode expor os consumidores a riscos relacionados à composição, à conservação e à dosagem.
Perspectivas para um mercado bilionário
A expectativa de expansão do setor mantém as farmacêuticas empenhadas em conquistar participação em um mercado que pode movimentar mais de US$ 100 bilhões por ano até o fim da década. Para as empresas, o potencial de receita é acompanhado por desafios relacionados a pesquisa, concorrência, fabricação e sustentabilidade do crescimento.
A liderança de Novo Nordisk e Eli Lilly ainda é relevante, mas o avanço de novos tratamentos e a diversificação das formas de administração podem modificar a distribuição desse mercado nos próximos anos. A disputa deve envolver tanto medicamentos já disponíveis quanto produtos experimentais que ainda dependem de resultados clínicos e aprovações regulatórias.
Para os investidores, a avaliação das empresas passa pela capacidade de transformar resultados de pesquisas em produtos comercializáveis, ampliar a produção e manter margens de lucro diante da concorrência. Para os consumidores, a evolução do setor poderá representar maior variedade de tratamentos, mas o impacto sobre os preços e o acesso dependerá do ritmo de entrada de novos medicamentos e das condições de cada mercado.
A corrida por medicamentos para emagrecimento, portanto, deixou de ser uma disputa concentrada em poucos produtos e passou a envolver diferentes tecnologias, estratégias de fabricação e modelos comerciais. Com bilhões de dólares em receitas potenciais, as farmacêuticas buscam consolidar posições em um segmento que combina crescimento da demanda, inovação científica e competição cada vez mais intensa.
